Tutto è iniziato…
La nostra storia inizia a Firenze nel 1979, quando un gruppo di famiglie con una figlia o un figlio con sindrome di Down si incontra con lo scopo di condividere informazioni ed esperienze, dando così vita all’Associazione Trisomia 21.
Da un modesto spazio al secondo piano di via Borgo Pinti 74, seguiti dalla genetista Maria Luisa Giovannucci, abbiamo avviato le prime terapie per sostenere i nostri/e figli/e e costruire, insieme a loro, una società che sappia prendersi cura delle fragilità invece di emarginarle.
Nel corso del tempo la nostra dedizione e i nostri servizi sono cresciuti e nel 2009 abbiamo inaugurato la sede odierna in Viale Volta 18, che oggi ospita tutte le nostre attività.
Questa sede è diventata il cuore delle operazioni dell’Associazione, ufficialmente riconosciuta come Centro per lo Sviluppo Abilitativo delle Persone con Sindrome di Down e disabilità di tipo intellettivo affine, dalla Regione Toscana.
Nel 2014, abbiamo ampliato la nostra missione aprendo un appartamento adiacente alla sede principale, sempre in Viale Volta, per favorire l’indipendenza dei nostri giovani e adulti.
Continuiamo a crescere come Associazione, come centro sanitario e come gruppo di famiglie per sostenere le persone con sindrome di Down o con disabilità affini, seguendo tutti loro lungo il percorso volto al raggiungimento della maggiore autonomia possibile e la reale inclusione: scolastica, lavorativa, sociale.
